VeriRef
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VeriRef
Con cada prueba, Genmédica ofrece asesoramiento pre y post estudio para guiarte y aclarar cualquier inquietud sobre los resultados.
Descubre cómo estas pruebas prenatales no invasivas pueden identificar riesgos genéticos de manera precisa, rápida y segura, desde la décima semana de gestación.
¿Por qué elegir VeriRef® y VeriRef Gold®?
- Seguridad: Sin riesgos para la madre ni el bebé, realizado con sangre materna.
- Precisión: La tasa más baja de falsos positivos (<0,1%).
- Rapidez: Resultados disponibles en tan solo 10-13 días hábiles.
Powered by Illumina®
La tecnología de secuenciación masiva (MPS) que respalda estas pruebas es la más avanzada del mercado.
¿Qué estudian VeriRef® y VeriRef Gold®?
VeriRef®
Detecta aneuploidías en los cromosomas más comunes:
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau): Afecta el desarrollo físico y cerebral.
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): Asociada a múltiples complicaciones médicas.
- Trisomía 21 (Síndrome de Down): Impacta el desarrollo cognitivo y físico.
- Aneuploidías sexuales: Incluye monosomía X (Síndrome de Turner), XXY (Síndrome de Klinefelter), XYY (Síndrome de Jacobs) y XXX (Síndrome de Triple X).
Adicionalmente, determina el sexo fetal y ofrece una sensibilidad >99% en sus resultados.
VeriRef Gold®
La versión más avanzada que estudia:
- Todas las aneuploidías: En todos los cromosomas (1 al 22 y sexuales).
- CNVs (deleciones y duplicaciones): Detecta alteraciones menos comunes que representan el 16% de las alteraciones cromosómicas.
- Fracción fetal cuantificada para resultados más precisos.
¿En qué casos se indican?
Las pruebas VeriRef® y VeriRef Gold® son recomendadas para:
- Embarazos de madres con edad avanzada.
- Resultados de alto riesgo en cribado bioquímico.
- Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas.
- Antecedentes previos de embarazos con alteraciones cromosómicas.
- Parejas que deseen descartar riesgos genéticos.
- Evaluar las pérdidas de embarazos tempranos desde un enfoque genético.
Condiciones evaluadas
Aneuploidías más comunes:
- Trisomía 21, 18 y 13 (Síndromes de Down, Edwards y Patau).
- Aneuploidías sexuales: Monosomía X, XXY, XYY y XXX.
Exclusivas de VeriRef Gold®, detecta:
- Aneuploidías en cromosomas 1 al 22 y sexuales.
- CNVs: Deleciones y duplicaciones.
Opciones de pruebas disponibles
- VeriRef®:
- Detecta las trisomías más comunes (13, 18, 21) y aneuploidías sexuales.
- Determina el sexo fetal.
- Resultados rápidos en 10-13 días hábiles.
- VeriRef Gold®:
- Todo lo que incluye VeriRef®, más:
- Aneuploidías en todos los cromosomas.
- CNVs (deleciones y duplicaciones) para todos los cromosomas.
- Información detallada y sensible sobre fracción fetal.
- Todo lo que incluye VeriRef®, más:
Resultados y seguimiento
Tiempo de entrega
Consejería genética
Entre 10-13 días hábiles.
Si se detecta un resultado de alto riesgo, se notifica de inmediato.
Ventajas de VeriRef® y VeriRef Gold®
- Tecnología avanzada: Secuenciación paralela masiva (MPS) con respaldo Illumina®.
- Alta sensibilidad y especificidad: Resultados confiables con menos del 0,1% de no obtención de resultados.
- Apto para todos: Ideal para cualquier grupo étnico, IMC, fecundación in vitro o donación de óvulos.
- Realizado en Europa: Cumple con la acreditación UNE-EN-ISO 15189 y marcado CE-IVD.
