Cuidamos tu tranquilidad desde el primer momento.
Pruebas NIPT con GENMEDICA
Con más de una década de experiencia, en GENMEDICA combinamos tecnología avanzada, asesoramiento personalizado y compromiso con tu tranquilidad. Confía en nuestras pruebas para obtener respuestas claras y confiables durante este momento especial de tu vida.
¿Qué son las pruebas NIPT?
Las pruebas NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) son análisis genéticos realizados a partir de una muestra de sangre de la madre. Estas pruebas analizan el ADN fetal libre de células para detectar posibles alteraciones genéticas o cromosómicas.
Ventajas de las pruebas NIPT en GENMEDICA:
Seguras
Sin riesgos para la madre ni el bebé, ya que no son invasivas.
Precisas
Resultados altamente confiables con tasas de detección superiores al 99% en algunas condiciones.
Tempranas
Disponibles a partir de la novena o décima semana de gestación, dependiendo de la prueba elegida.
Rápidas
Obtén respuestas en tan solo 10-14 días.
¿Cómo se realiza el procedimiento?
Análisis en laboratorio
El ADN fetal es extraído y analizado con tecnología de vanguardia, garantizando alta precisión.
Extracción de sangre materna
Solo se necesita una muestra de 10 ml de sangre en tubos especiales (Streck® Cell-Free DNA BCT®).
Entrega de resultados
Los resultados son entregados en pocos días junto con asesoría genética personalizada.
¿Por qué son poco riesgosas?
A diferencia de las pruebas invasivas como la amniocentesis, las NIPT no implican procedimientos que puedan dañar al bebé. Son completamente seguras para ambos.
1. UNITY
Prueba innovadora que evalúa condiciones cromosómicas (como trisomías 21, 18 y 13), el sexo fetal y condiciones recesivas hereditarias, como fibrosis quística o atrofia muscular espinal.
• Ideal para pacientes que buscan una visión genética integral.
• Resultados en 13-23 días.
2. VeriRef
Prueba especializada en aneuploidías comunes (trisomías y alteraciones cromosómicas sexuales).
• Proporciona resultados rápidos en 10-13 días.
• Incluye VeriRef Gold®, que amplía su alcance para detectar CNVs y aneuploidías en todos los cromosomas.
3. PreSeek™
Prueba de vanguardia que analiza 30 genes para detectar trastornos genéticos clínicamente significativos y potencialmente devastadores.
• Proporciona información no disponible en pruebas NIPT convencionales.
• Resultados en 14 días calendario.
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